据了解，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新修订药品GMP）自去年3月1日开始实施，注重药品生产全过程管理，引入了国际先进管理理念，更加强化企业是第一责任人的责任意识，强调药品生产企业是质量控制的源头，必须确保持续稳定地生产出符合预订用途和注册要求的药品。
按照国家要求，我区现有药品生产企业血液制品、注射剂、滴眼剂等无菌药品的生产和其他类别非无菌药品的生产，分别要在2013年12月31日和2015年12月31日前达到新修订药品GMP的要求，未能按期达到要求的企业，必须停止生产。
会议指出，实施新修订药品GMP，对于全区药品生产企业来说，是一次发展机遇，也是一次生死抉择。医药产业新一轮的资源整合和产业重组将逐步展开，优胜劣汰的市场法则将得到进一步显现，产业的集中度将更加提高，我区制药产业未来的基本格局也将受到影响。
新疆商业网信息中心采集：语嫣