测量原理和流程图:
若有必要,样品经过过滤后,被泵入LFA反应器里。在LFA反应器里,首先注入酸性药剂R1;然后把混合后的样品加热至95℃,把所有的无机磷化物酸化成正磷酸盐;其次再注入氧化剂R2进行UV消解,把残余的有机磷化物氧化成正磷酸盐;之后,微处理器开始按顺序添加药品,为了使P-PO4发生显色反应,首先加入显色药剂,再添加抗坏血酸生成蓝色的物质。充分药品混合和反应后,分析仪在660nm或880nm处测量这种蓝色的物质。并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。
技术参数:
测量原理 比色法:高温酸化&UV消解,钼酸盐/抗坏血酸反应
比 色 计 660nm或880nm
测量类型 循环测量
测量间隔 可编程
测量时间 最小45分钟
测量范围 0-3/5/10/20/50/100/200ppmP,其它量程也可
检 测 限 2%
重 现 性 2%
信号输出 标准4-20mA模拟输出,最大负载400欧姆或0-5V,其它RS485或RS232可选
信号输入 1路分析,1路校正
报 警 1路高限报警,1路校正
样品和废液的输送 无压;样品温度:10-30℃
药剂更换 3~4周根据运行温度有所改变
环境温度 5-40℃
防护等级 IP55
硬 件 PC工业标准,集成键盘,RS232(选件)
电 源 供电电源:220VAC;分析仪:12VDC;
重 量 33kg(不包括药剂)
尺 寸 800×450×300 mm(h×w×d)
已通过认证 国际:CE、ISO9001;中国CPA认证